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| BabyScreen+ newborn screening v0.460 | NPHS1 | Zornitza Stark Marked gene: NPHS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.460 | NPHS1 | Zornitza Stark Gene: nphs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.460 | NPHS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NPHS1 were changed from Congenital nephrotic syndrome, Finnish type to Nephrotic syndrome, type 1, MIM# 256300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.459 | NPHS1 | Zornitza Stark Classified gene: NPHS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.459 | NPHS1 | Zornitza Stark Gene: nphs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.458 | NPHS1 | Zornitza Stark reviewed gene: NPHS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Nephrotic syndrome, type 1, MIM# 256300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.274 | NPHS1 | David Amor reviewed gene: NPHS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Nephrotic syndrome, type 1; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | NPHS1 |
Zornitza Stark gene: NPHS1 was added gene: NPHS1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NPHS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NPHS1 were set to Congenital nephrotic syndrome, Finnish type |
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