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| Pain syndromes v0.9 | NMNAT2 | Bryony Thompson Publications for gene: NMNAT2 were set to 31132363 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.8 | NMNAT2 | Bryony Thompson Marked gene: NMNAT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.8 | NMNAT2 | Bryony Thompson Gene: nmnat2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.8 | NMNAT2 | Bryony Thompson Classified gene: NMNAT2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.8 | NMNAT2 | Bryony Thompson Gene: nmnat2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.7 | NMNAT2 | Bryony Thompson reviewed gene: NMNAT2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31132363, 25271157, 20126265; Phenotypes: Polyneuropathy with erythromelalgia; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pain syndromes v0.3 | NMNAT2 |
Zornitza Stark Source Expert Review Red was added to NMNAT2. Source Research was added to NMNAT2. Added phenotypes polyneuropathy; erythromelalgia for gene: NMNAT2 Rating Changed from Green List (high evidence) to Red List (low evidence) |
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| Pain syndromes v0.0 | NMNAT2 |
Zornitza Stark gene: NMNAT2 was added gene: NMNAT2 was added to Pain syndromes. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NMNAT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NMNAT2 were set to 31132363 Phenotypes for gene: NMNAT2 were set to polyneuropathy; erythromelalgia |
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