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| Fetal anomalies v0.1245 | NKX3-2 | Zornitza Stark Marked gene: NKX3-2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1245 | NKX3-2 | Zornitza Stark Gene: nkx3-2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1245 | NKX3-2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX3-2 were changed from SPONDYLO-MEGAEPIPHYSEAL-METAPHYSEAL DYSPLASIA to Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia (MIM#613330) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1244 | NKX3-2 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX3-2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1240 | NKX3-2 | Daniel Flanagan reviewed gene: NKX3-2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20004766, 29704686; Phenotypes: Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia (MIM#613330); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NKX3-2 |
Zornitza Stark gene: NKX3-2 was added gene: NKX3-2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NKX3-2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NKX3-2 were set to SPONDYLO-MEGAEPIPHYSEAL-METAPHYSEAL DYSPLASIA |
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