| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BabyScreen+ newborn screening v0.2140 | NKX2-5 | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: NKX2-5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1868 | NKX2-5 | Zornitza Stark Marked gene: NKX2-5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1868 | NKX2-5 | Zornitza Stark Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1868 | NKX2-5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX2-5 were changed from Congenital heart disease to Atrial septal defect 7, with or without AV conduction defects, MIM# 108900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1867 | NKX2-5 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: NKX2-5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1867 | NKX2-5 | Zornitza Stark Classified gene: NKX2-5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1867 | NKX2-5 | Zornitza Stark Gene: nkx2-5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1865 | NKX2-5 | Ari Horton reviewed gene: NKX2-5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neonatal onset cardiomyopathy, Congenital Heart Disease; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | NKX2-5 |
Zornitza Stark gene: NKX2-5 was added gene: NKX2-5 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: NKX2-5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: NKX2-5 were set to Congenital heart disease |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||