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| Monogenic Diabetes v0.3 | NKX2-2 | Zornitza Stark Marked gene: NKX2-2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.3 | NKX2-2 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Mouse model also supports gene-disease association. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.3 | NKX2-2 | Zornitza Stark Gene: nkx2-2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.3 | NKX2-2 | Zornitza Stark Publications for gene: NKX2-2 were set to 24411943 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.2 | NKX2-2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NKX2-2 were changed from to Syndromic neonatal diabetes, with severe developmental delay, hypotonia, cortical blindness, hearing impairment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.1 | NKX2-2 | Zornitza Stark reviewed gene: NKX2-2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24411943; Phenotypes: Syndromic neonatal diabetes, with severe developmental delay, hypotonia, cortical blindness, hearing impairment; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogenic Diabetes v0.0 | NKX2-2 |
Zornitza Stark gene: NKX2-2 was added gene: NKX2-2 was added to Monogenic diabetes. Sources: UKGTN,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NKX2-2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: NKX2-2 were set to 24411943 |
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