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| Fetal anomalies v0.2722 | NECTIN1 | Zornitza Stark Marked gene: NECTIN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2722 | NECTIN1 | Zornitza Stark Gene: nectin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2722 | NECTIN1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NECTIN1 were changed from Orofacial cleft 7, OMIM:225060; Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome, OMIM:225060 to Orofacial cleft 7, OMIM:225060; Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome, OMIM:225060; Zlotogora-Ogur syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2721 | NECTIN1 | Zornitza Stark Publications for gene: NECTIN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2720 | NECTIN1 | Zornitza Stark Classified gene: NECTIN1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2720 | NECTIN1 | Zornitza Stark Gene: nectin1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2710 | NECTIN1 | Ain Roesley reviewed gene: NECTIN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25913853, 10932188; Phenotypes: Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome MIM#225060, Zlotogora-Ogur syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NECTIN1 |
Zornitza Stark gene: NECTIN1 was added gene: NECTIN1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NECTIN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NECTIN1 were set to Orofacial cleft 7, OMIM:225060; Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome, OMIM:225060 |
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