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| Fetal anomalies v0.3066 | NDUFV1 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFV1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3066 | NDUFV1 | Zornitza Stark Gene: ndufv1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3066 | NDUFV1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFV1 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX I DEFICIENCY to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 4 MIM#618225 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3065 | NDUFV1 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFV1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2951 | NDUFV1 | Ain Roesley edited their review of gene: NDUFV1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2951 | NDUFV1 | Ain Roesley reviewed gene: NDUFV1: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34807224; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 4 MIM#618225; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NDUFV1 |
Zornitza Stark gene: NDUFV1 was added gene: NDUFV1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NDUFV1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFV1 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX I DEFICIENCY |
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