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| Fetal anomalies v0.3493 | NDUFA10 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFA10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3493 | NDUFA10 | Zornitza Stark Gene: ndufa10 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3493 | NDUFA10 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFA10 were changed from LEIGH SYNDROME DUP to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 22, MIM#618243 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3492 | NDUFA10 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFA10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3491 | NDUFA10 | Zornitza Stark changed review comment from: Two families, functional data, but phenotypic description only available for one, IUGR reported.; to: Two families, functional data, IUGR reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3491 | NDUFA10 | Zornitza Stark changed review comment from: Two families, functional data, but phenotypic description only available for one (DD/ID part of the phenotype).; to: Two families, functional data, but phenotypic description only available for one, IUGR reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | NDUFA10 |
Zornitza Stark gene: NDUFA10 was added gene: NDUFA10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: NDUFA10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFA10 were set to LEIGH SYNDROME DUP |
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