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| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.161 | MYOM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYOM1 were changed from Hypertrophic cardiomyopathy to Hypertrophic cardiomyopathy, MONDO:0005045 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.89 | MYOM1 | Zornitza Stark Classified gene: MYOM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.89 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.67 | MYOM1 | Ivan Macciocca reviewed gene: MYOM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 30681346; Phenotypes: HCM; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.9 | MYOM1 | Zornitza Stark Marked gene: MYOM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.9 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.9 | MYOM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYOM1 were changed from to Hypertrophic cardiomyopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.8 | MYOM1 | Zornitza Stark Publications for gene: MYOM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.7 | MYOM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYOM1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.6 | MYOM1 | Zornitza Stark Classified gene: MYOM1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.6 | MYOM1 | Zornitza Stark Gene: myom1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.5 | MYOM1 | Zornitza Stark reviewed gene: MYOM1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27600940, 26656175, 21256114; Phenotypes: Hypertrophic cardiomyopathy; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.0 | MYOM1 |
Zornitza Stark gene: MYOM1 was added gene: MYOM1 was added to Hypertrophic cardiomyopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYOM1 was set to Unknown |
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