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| BabyScreen+ newborn screening v0.413 | MYO9A | Zornitza Stark Marked gene: MYO9A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.413 | MYO9A | Zornitza Stark Gene: myo9a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.413 | MYO9A | Zornitza Stark Classified gene: MYO9A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.413 | MYO9A | Zornitza Stark Gene: myo9a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.412 | MYO9A | Zornitza Stark reviewed gene: MYO9A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic (MIM# 618198); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.274 | MYO9A | David Amor reviewed gene: MYO9A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MYO9A |
Zornitza Stark gene: MYO9A was added gene: MYO9A was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYO9A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MYO9A were set to Myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic, MIM# 618198 |
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