Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Deafness_Isolated v0.115 | MYO7A | Zornitza Stark Marked gene: MYO7A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_Isolated v0.115 | MYO7A | Zornitza Stark Gene: myo7a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_Isolated v0.115 | MYO7A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO7A were changed from to Deafness, autosomal dominant 11, MIM# 601317; Deafness, autosomal recessive 2, 600060; Usher syndrome, type 1B, MIM# 276900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_Isolated v0.114 | MYO7A | Zornitza Stark Publications for gene: MYO7A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_Isolated v0.113 | MYO7A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MYO7A was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_Isolated v0.0 | MYO7A |
Zornitza Stark gene: MYO7A was added gene: MYO7A was added to DeafnessIsolated. Sources: Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MYO7A was set to Unknown |