Activity
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7 actions
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| Prepair 1000+ v1.1371 | MYO5B | Zornitza Stark Marked gene: MYO5B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1371 | MYO5B | Zornitza Stark Gene: myo5b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1371 | MYO5B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MYO5B were changed from Microvillus inclusion disease, 251850 (3) to Cholestasis, progressive familial intrahepatic, 10, MIM#619868; Diarrhea 2, with microvillus atrophy, with or without cholestasis, MIM#251850 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1370 | MYO5B | Zornitza Stark Publications for gene: MYO5B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1367 | MYO5B | Lisa Norbart reviewed gene: MYO5B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30564347, 29266534, 27532546; Phenotypes: Cholestasis, progressive familial intrahepatic, 10, MIM#619868, Diarrhea 2, with microvillus atrophy, with or without cholestasis, MIM#251850; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | MYO5B | Seb Lunke Added phenotypes Microvillus inclusion disease, 251850 (3) for gene: MYO5B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | MYO5B |
Zornitza Stark gene: MYO5B was added gene: MYO5B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MYO5B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MYO5B were set to Microvillus inclusion disease, 251850 (3) |
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