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| BabyScreen+ newborn screening v0.382 | MSX2 | Zornitza Stark Marked gene: MSX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.382 | MSX2 | Zornitza Stark Gene: msx2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.382 | MSX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MSX2 were changed from Parietal foramina 1 to Craniosynostosis 2 (MIM#604757); Parietal foramina 1 (MIM#168500); Parietal foramina with cleidocranial dysplasia (MIM#168550) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.381 | MSX2 | Zornitza Stark Classified gene: MSX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.381 | MSX2 | Zornitza Stark Gene: msx2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.380 | MSX2 | Zornitza Stark reviewed gene: MSX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Craniosynostosis 2 (MIM#604757), Parietal foramina 1 (MIM#168500), Parietal foramina with cleidocranial dysplasia (MIM#168550); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.274 | MSX2 | David Amor reviewed gene: MSX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Craniosynostosis, parietal foramina; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MSX2 |
Zornitza Stark gene: MSX2 was added gene: MSX2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MSX2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MSX2 were set to Parietal foramina 1 |
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