Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.776 | MOCS2 | Zornitza Stark Marked gene: MOCS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.776 | MOCS2 | Zornitza Stark Gene: mocs2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.776 | MOCS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MOCS2 were changed from MOLYBDENUM COFACTOR DEFICIENCY to Molybdenum cofactor deficiency B (MIM#252160) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.775 | MOCS2 | Zornitza Stark Publications for gene: MOCS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.761 | MOCS2 | Daniel Flanagan reviewed gene: MOCS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10053004, 31848698, 16021469, 30900395; Phenotypes: Molybdenum cofactor deficiency B (MIM#252160); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | MOCS2 |
Zornitza Stark gene: MOCS2 was added gene: MOCS2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MOCS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MOCS2 were set to MOLYBDENUM COFACTOR DEFICIENCY |