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| Mendeliome v1.343 | MMADHC | Zornitza Stark Tag treatable tag was added to gene: MMADHC. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14530 | MMADHC | Zornitza Stark Marked gene: MMADHC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14530 | MMADHC | Zornitza Stark Gene: mmadhc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14530 | MMADHC | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MMADHC were changed from to Homocystinuria, cblD type, variant 1 MIM#277410; Methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblD type MIM#277410; Methylmalonic aciduria, cblD type, variant 2 MIM#277410; Disorders of cobalamin absorption, transport and metabolism | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14529 | MMADHC | Zornitza Stark Publications for gene: MMADHC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14528 | MMADHC | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MMADHC was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MMADHC |
Zornitza Stark gene: MMADHC was added gene: MMADHC was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MMADHC was set to Unknown |
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