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| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.148 | MED25 | Zornitza Stark Marked gene: MED25 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.148 | MED25 | Zornitza Stark Gene: med25 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.148 | MED25 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MED25 were changed from OMIM#616449 to Basel-Vanagait-Smirin-Yosef syndrome, MIM# 616449 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.147 | MED25 | Zornitza Stark Classified gene: MED25 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.147 | MED25 | Zornitza Stark Gene: med25 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.146 | MED25 | Zornitza Stark reviewed gene: MED25: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32816121; Phenotypes: Basel-Vanagait-Smirin-Yosef syndrome, MIM# 616449; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Polymicrogyria and Schizencephaly v0.146 | MED25 |
Chloe Stutterd gene: MED25 was added gene: MED25 was added to Polymicrogyria and Schizencephaly. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MED25 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: MED25 were set to 32324310; 32816121 Phenotypes for gene: MED25 were set to OMIM#616449 Review for gene: MED25 was set to AMBER Added comment: Sources: Literature |
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