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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.47 | MARS | Zornitza Stark Classified gene: MARS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.47 | MARS | Zornitza Stark Gene: mars has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v1.39 | MARS | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: MARS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:005337; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease MONDO:0015626; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.17 | MARS | Zornitza Stark Marked gene: MARS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.17 | MARS | Zornitza Stark Gene: mars has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.17 | MARS | Zornitza Stark Publications for gene: MARS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.16 | MARS | Zornitza Stark Classified gene: MARS as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.16 | MARS | Zornitza Stark Gene: mars has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.15 | MARS | Zornitza Stark reviewed gene: MARS: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23729695, 24354524, 29655802; Phenotypes: Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2U, MIM# 616280; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | MARS |
Bryony Thompson gene: MARS was added gene: MARS was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MARS was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MARS were set to HMSN; Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2U, 616280 |
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