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| Fetal anomalies v0.2601 | MAP3K7 | Zornitza Stark Marked gene: MAP3K7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2601 | MAP3K7 | Zornitza Stark Gene: map3k7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2601 | MAP3K7 | Zornitza Stark Publications for gene: MAP3K7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2600 | MAP3K7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAP3K7 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2599 | MAP3K7 | Zornitza Stark Classified gene: MAP3K7 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2599 | MAP3K7 | Zornitza Stark Gene: map3k7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2307 | MAP3K7 | Ain Roesley reviewed gene: MAP3K7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27426734, 27426733; Phenotypes: Cardiospondylocarpofacial syndrome MIM#157800 AD, Frontometaphyseal dysplasia 2 MIM#617137 AD; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | MAP3K7 |
Zornitza Stark gene: MAP3K7 was added gene: MAP3K7 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: MAP3K7 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: MAP3K7 were set to Cardiospondylocarpofacial syndrome, OMIM:157800; Frontometaphyseal dysplasia 2, MONDO:0014935; Frontometaphyseal dysplasia 2, OMIM:617137; Cardiospondylocarpofacial syndrome, MONDO:0008005 |
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