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| BabyScreen+ newborn screening v0.260 | MAP2K1 | Zornitza Stark Marked gene: MAP2K1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.260 | MAP2K1 | Zornitza Stark Gene: map2k1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.260 | MAP2K1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP2K1 were changed from Cardiofaciocutaneous syndrome to Cardiofaciocutaneous syndrome 3, MIM# 615279 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.259 | MAP2K1 | Zornitza Stark Classified gene: MAP2K1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.259 | MAP2K1 | Zornitza Stark Gene: map2k1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.229 | MAP2K1 | David Amor reviewed gene: MAP2K1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: CFC syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MAP2K1 |
Zornitza Stark gene: MAP2K1 was added gene: MAP2K1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MAP2K1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: MAP2K1 were set to Cardiofaciocutaneous syndrome |
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