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| Fetal anomalies v0.2745 | MAP1B | Zornitza Stark Marked gene: MAP1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2745 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2745 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from polymicrogyria; PVNH; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 to Polymicrogyria; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2744 | MAP1B | Zornitza Stark Classified gene: MAP1B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2744 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2728 | MAP1B |
Krithika Murali gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: MAP1B were set to 31317654; 33772511; 30150678; 30214071 Phenotypes for gene: MAP1B were set to polymicrogyria; PVNH; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 Review for gene: MAP1B was set to GREEN Added comment: At least 5 families described with phenotypic features that include variable brain malformations potentially detectable antenatally. Sources: Literature |
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