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| Mendeliome v1.1165 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918; Deafness, autosomal dominant 83, MIM# 619808 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1164 | MAP1B | Zornitza Stark edited their review of gene: MAP1B: Added comment: At least 3 families reported with isolated deafness and mono-allelic variants.; Changed phenotypes: Intellectual disability, seizures, PVNH, dysmorphic features, Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918, Deafness, autosomal dominant 83, MIM# 619808 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3224 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features; Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3223 | MAP1B | Zornitza Stark edited their review of gene: MAP1B: Changed phenotypes: Intellectual disability, seizures, PVNH, dysmorphic features, Periventricular nodular heterotopia 9, MIM# 618918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2269 | MAP1B | Zornitza Stark Marked gene: MAP1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2269 | MAP1B | Zornitza Stark Gene: map1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2269 | MAP1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: MAP1B were changed from to Intellectual disability; seizures; PVNH; dysmorphic features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2268 | MAP1B | Zornitza Stark Publications for gene: MAP1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.2267 | MAP1B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: MAP1B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | MAP1B |
Zornitza Stark gene: MAP1B was added gene: MAP1B was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: MAP1B was set to Unknown |
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