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| BabyScreen+ newborn screening v0.255 | MAD2L2 | Zornitza Stark Marked gene: MAD2L2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.255 | MAD2L2 | Zornitza Stark Gene: mad2l2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.255 | MAD2L2 | Zornitza Stark Publications for gene: MAD2L2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.254 | MAD2L2 | Zornitza Stark Classified gene: MAD2L2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.254 | MAD2L2 | Zornitza Stark Gene: mad2l2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.229 | MAD2L2 | David Amor reviewed gene: MAD2L2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27500492; Phenotypes: Fanconi anaemia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | MAD2L2 |
Zornitza Stark gene: MAD2L2 was added gene: MAD2L2 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: MAD2L2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: MAD2L2 were set to Fanconi anemia, complementation group V, MIM# 617243 |
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