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| BabyScreen+ newborn screening v0.248 | LRSAM1 | Zornitza Stark Marked gene: LRSAM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.248 | LRSAM1 | Zornitza Stark Gene: lrsam1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.248 | LRSAM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LRSAM1 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2P, MIM# 614436 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.247 | LRSAM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LRSAM1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.246 | LRSAM1 | Zornitza Stark Classified gene: LRSAM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.246 | LRSAM1 | Zornitza Stark Gene: lrsam1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.205 | LRSAM1 | David Amor reviewed gene: LRSAM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: CMT2G, CMT2P; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | LRSAM1 |
Zornitza Stark gene: LRSAM1 was added gene: LRSAM1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LRSAM1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: LRSAM1 were set to Charcot-Marie-Tooth disease |
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