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| Congenital nystagmus v0.78 | LRIT3 | Zornitza Stark Marked gene: LRIT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.78 | LRIT3 | Zornitza Stark Gene: lrit3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.78 | LRIT3 | Zornitza Stark Publications for gene: LRIT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.77 | LRIT3 | Zornitza Stark Classified gene: LRIT3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.77 | LRIT3 | Zornitza Stark Gene: lrit3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.31 | LRIT3 | Ain Roesley edited their review of gene: LRIT3: Changed publications: 23246293, 27428514 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.31 | LRIT3 |
Ain Roesley changed review comment from: 2x unrelated families, no nystagmus reported; to: PMID:27428514; 2x unrelated families, no nystagmus reported PMID:27428514; 1x with Schubert-Bornschein congenital stationary night blindness. Diagnostic criteria includes nystagmus though age of onset not specified |
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| Congenital nystagmus v0.31 | LRIT3 | Ain Roesley reviewed gene: LRIT3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23246293; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1F MIM#615058; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | LRIT3 |
Zornitza Stark gene: LRIT3 was added gene: LRIT3 was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: LRIT3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LRIT3 were set to Night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive, 615058 |
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