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| Congenital Stationary Night Blindness v0.15 | LRIT3 | Zornitza Stark Marked gene: LRIT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Stationary Night Blindness v0.15 | LRIT3 | Zornitza Stark Gene: lrit3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Stationary Night Blindness v0.15 | LRIT3 | Zornitza Stark Publications for gene: LRIT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Stationary Night Blindness v0.14 | LRIT3 | Zornitza Stark reviewed gene: LRIT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23246293, 24598786, 31578364, 27428514; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive, MIM# 615058; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Stationary Night Blindness v0.11 | LRIT3 | Ain Roesley reviewed gene: LRIT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23246293, 27428514; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1F MIM#615058; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Stationary Night Blindness v0.0 | LRIT3 |
Bryony Thompson gene: LRIT3 was added gene: LRIT3 was added to Congenital Stationary Night Blindness_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: LRIT3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LRIT3 were set to Night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive, 615058 |
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