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| Proteinuria v0.37 | LMNA | Zornitza Stark Marked gene: LMNA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.37 | LMNA | Zornitza Stark Gene: lmna has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.37 | LMNA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LMNA were changed from to Familial partial lipodystrophy; FSGS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.36 | LMNA | Zornitza Stark Publications for gene: LMNA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.35 | LMNA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LMNA was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.34 | LMNA | Zornitza Stark Classified gene: LMNA as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.34 | LMNA | Zornitza Stark Gene: lmna has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.33 | LMNA | Zornitza Stark reviewed gene: LMNA: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24080738; Phenotypes: Familial partial lipodystrophy, FSGS; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.0 | LMNA |
Zornitza Stark gene: LMNA was added gene: LMNA was added to Nephrotic Syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LMNA was set to Unknown |
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