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| Fetal anomalies v0.243 | LIFR | Zornitza Stark Marked gene: LIFR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.243 | LIFR | Zornitza Stark Gene: lifr has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.243 | LIFR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LIFR were changed from Schwartz-Jampel type 2 syndrome; Stuve-Wiedemann syndrome to Stuve-Wiedemann syndrome/Schwartz-Jampel type 2 syndrome, MIM# 601559; CAKUT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.242 | LIFR | Zornitza Stark Publications for gene: LIFR were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.241 | LIFR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LIFR was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.240 | LIFR | Zornitza Stark reviewed gene: LIFR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Stuve-Wiedemann syndrome/Schwartz-Jampel type 2 syndrome, MIM# 601559; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.143 | LIFR | Daniel Flanagan reviewed gene: LIFR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28334964; Phenotypes: Stuve-Wiedemann syndrome/Schwartz-Jampel type 2 syndrome, MIM#601559; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | LIFR |
Zornitza Stark gene: LIFR was added gene: LIFR was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: LIFR was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: LIFR were set to Schwartz-Jampel type 2 syndrome; Stuve-Wiedemann syndrome |
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