Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Callosome v0.466 | LHX4 | Zornitza Stark Marked gene: LHX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.466 | LHX4 | Zornitza Stark Gene: lhx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.466 | LHX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LHX4 were changed from to Pituitary hormone deficiency, combined, 4, MIM# 262700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.465 | LHX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LHX4 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.464 | LHX4 | Zornitza Stark Classified gene: LHX4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.464 | LHX4 | Zornitza Stark Gene: lhx4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.463 | LHX4 | Zornitza Stark reviewed gene: LHX4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined, 4, MIM# 262700; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Callosome v0.0 | LHX4 |
Zornitza Stark gene: LHX4 was added gene: LHX4 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: LHX4 was set to Unknown |