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| Combined Immunodeficiency v1.56 | LCK | Zornitza Stark Publications for gene: LCK were set to 22985903; 1579166; 11021796 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.55 | LCK | Zornitza Stark Classified gene: LCK as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.55 | LCK | Zornitza Stark Gene: lck has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v1.54 | LCK | Peter McNaughton reviewed gene: LCK: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 38100037, PMID: 27087313; Phenotypes: Combined Immune deficiency; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.245 | LCK | Zornitza Stark Marked gene: LCK as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.245 | LCK | Zornitza Stark Gene: lck has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.245 | LCK | Zornitza Stark Phenotypes for gene: LCK were changed from to Immunodeficiency 22 MIM# 615758; Recurrent infections; Immune dysregulation; autoimmunity; Low CD4+; low CD8+; restricted T cell repertoire; poor TCR signaling; Normal IgG/IgA; high IgM; failure to thrive; diarrhoea; lymphopenia; hypogammaglobulinemia; anaemia; thrombocytopaenia; CD4+ T-cell lymphopenia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.244 | LCK | Zornitza Stark Publications for gene: LCK were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.243 | LCK | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: LCK was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.242 | LCK | Zornitza Stark Classified gene: LCK as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.242 | LCK | Zornitza Stark Gene: lck has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.232 | LCK | Danielle Ariti reviewed gene: LCK: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22985903, 1579166, 11021796; Phenotypes: Immunodeficiency 22 MIM# 615758, Recurrent infections, Immune dysregulation, autoimmunity, Low CD4+, low CD8+, restricted T cell repertoire, poor TCR signaling, Normal IgG/IgA, high IgM, failure to thrive, diarrhoea, lymphopenia, hypogammaglobulinemia, anaemia, thrombocytopaenia, CD4+ T-cell lymphopenia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combined Immunodeficiency v0.0 | LCK |
Zornitza Stark gene: LCK was added gene: LCK was added to Combined immunodeficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: LCK was set to Unknown |
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