Activity
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10 actions
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| Fetal anomalies v0.3715 | KCNQ1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNQ1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3715 | KCNQ1 | Zornitza Stark Gene: kcnq1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3715 | KCNQ1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNQ1 were changed from JERVELL AND LANGE-NIELSEN SYNDROME TYPE 1 to Long QT syndrome 1, 192500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3714 | KCNQ1 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNQ1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3713 | KCNQ1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNQ1 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3712 | KCNQ1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNQ1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3712 | KCNQ1 | Zornitza Stark Gene: kcnq1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3711 | KCNQ1 |
Zornitza Stark changed review comment from: Can present antenatally with bradycardia, but no specific mention of hydrops. Sources: Expert Review; to: Can present antenatally with bradycardia. Sources: Expert Review |
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| Fetal anomalies v0.3711 | KCNQ1 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNQ1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCNQ1 |
Zornitza Stark gene: KCNQ1 was added gene: KCNQ1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCNQ1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNQ1 were set to JERVELL AND LANGE-NIELSEN SYNDROME TYPE 1 |
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