Activity
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7 actions
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| Brain Channelopathies v0.8 | KCNJ2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.8 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.8 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from to Andersen syndrome, MIM# 170390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.7 | KCNJ2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.6 | KCNJ2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.5 | KCNJ2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNJ2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16217063, 16571646, 16419128, 17324964; Phenotypes: Andersen syndrome, MIM# 170390; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brain Channelopathies v0.0 | KCNJ2 |
Zornitza Stark gene: KCNJ2 was added gene: KCNJ2 was added to Channelopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was set to Unknown |
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