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| Vitreoretinopathy v0.42 | KCNJ13 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.42 | KCNJ13 | Zornitza Stark Gene: kcnj13 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.42 | KCNJ13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ13 were changed from to Snowflake vitreoretinal degeneration, MIM# 193230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.41 | KCNJ13 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ13 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.40 | KCNJ13 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNJ13 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.39 | KCNJ13 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ13 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.39 | KCNJ13 | Zornitza Stark Gene: kcnj13 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.38 | KCNJ13 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNJ13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18179896, 23255580, 31647904; Phenotypes: Snowflake vitreoretinal degeneration, MIM# 193230; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vitreoretinopathy v0.0 | KCNJ13 |
Alison Yeung gene: KCNJ13 was added gene: KCNJ13 was added to Vitreoretinopathy. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNJ13 was set to Unknown |
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