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| Additional findings_Adult v0.37 | KCNH2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Adult v0.37 | KCNH2 | Zornitza Stark Gene: kcnh2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Adult v0.37 | KCNH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNH2 were changed from to Long QT syndrome 2, MIM# 613688 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Adult v0.36 | KCNH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNH2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Adult v0.35 | KCNH2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Long QT syndrome 2, MIM# 613688; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Adult v0.0 | KCNH2 |
Zornitza Stark gene: KCNH2 was added gene: KCNH2 was added to Adult additional findings_MelbGenomics. Sources: Expert Review Green,Melbourne Genomics Health Alliance Mode of inheritance for gene: KCNH2 was set to Unknown |
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