Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mendeliome v0.11339 | KCND3 | Zornitza Stark Marked gene: KCND3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11339 | KCND3 | Zornitza Stark Gene: kcnd3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11339 | KCND3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCND3 were changed from Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346 to Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11338 | KCND3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCND3 were changed from to Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11337 | KCND3 | Zornitza Stark Publications for gene: KCND3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11336 | KCND3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCND3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11335 | KCND3 | Zornitza Stark reviewed gene: KCND3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23280837, 23280838, 34361012, 34067185, 33575485, 32823520; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia 19, MIM# 607346; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | KCND3 |
Zornitza Stark gene: KCND3 was added gene: KCND3 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCND3 was set to Unknown |