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| BabyScreen+ newborn screening v1.14 | KCNA5 | Zornitza Stark Marked gene: KCNA5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.14 | KCNA5 | Zornitza Stark Gene: kcna5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.14 | KCNA5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNA5 were changed from Atrial fibrillation to Atrial fibrillation, familial, 7, MIM# 612240 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.13 | KCNA5 | Zornitza Stark Classified gene: KCNA5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.13 | KCNA5 | Zornitza Stark Gene: kcna5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.12 | KCNA5 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNA5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Atrial fibrillation, familial, 7, MIM# 612240; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KCNA5 |
Zornitza Stark gene: KCNA5 was added gene: KCNA5 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: KCNA5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNA5 were set to Atrial fibrillation |
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