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| BabyScreen+ newborn screening v0.1224 | KCNA1 | Zornitza Stark Marked gene: KCNA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1224 | KCNA1 | Zornitza Stark Gene: kcna1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1224 | KCNA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNA1 were changed from Episodic ataxia type 1 to Episodic ataxia/myokymia syndrome, MIM# 160120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1223 | KCNA1 | Zornitza Stark Classified gene: KCNA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1223 | KCNA1 | Zornitza Stark Gene: kcna1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1222 | KCNA1 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Episodic ataxia/myokymia syndrome, MIM# 160120; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KCNA1 |
Zornitza Stark gene: KCNA1 was added gene: KCNA1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNA1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNA1 were set to Episodic ataxia type 1 |
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