| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Congenital nystagmus v0.166 | ITM2B | Zornitza Stark Marked gene: ITM2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.166 | ITM2B | Zornitza Stark Gene: itm2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.166 | ITM2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ITM2B were changed from ?Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell abnormalities MIM#616079 to Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell abnormalities MIM#616079 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.165 | ITM2B | Zornitza Stark Publications for gene: ITM2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.164 | ITM2B | Zornitza Stark reviewed gene: ITM2B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | ITM2B |
Zornitza Stark gene: ITM2B was added gene: ITM2B was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert list,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: ITM2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: ITM2B were set to ?Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell abnormalities MIM#616079 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||