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| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.59 | IMPG2 | Zornitza Stark Marked gene: IMPG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.59 | IMPG2 | Zornitza Stark Gene: impg2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.59 | IMPG2 | Zornitza Stark Publications for gene: IMPG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.58 | IMPG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IMPG2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.57 | IMPG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IMPG2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.56 | IMPG2 | Zornitza Stark reviewed gene: IMPG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32242237; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 56, MIM# MIM#613581; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.0 | IMPG2 |
Bryony Thompson gene: IMPG2 was added gene: IMPG2 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: IMPG2 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IMPG2 were set to Retinitis pigmentosa 56, 613581; Maculopathy, IMPG2 - related; Retinitis pigmentosa |
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