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| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.71 | IFT172 | Zornitza Stark Marked gene: IFT172 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.71 | IFT172 | Zornitza Stark Gene: ift172 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.71 | IFT172 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT172 were changed from Retinitis pigmentosa 71 to Retinitis pigmentosa 71, MIM#616394 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.70 | IFT172 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT172 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.69 | IFT172 | Zornitza Stark reviewed gene: IFT172: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25168386, 29659833; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 71, MIM# 616394; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked v0.0 | IFT172 |
Bryony Thompson gene: IFT172 was added gene: IFT172 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: IFT172 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IFT172 were set to Retinitis pigmentosa 71 |
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