Activity
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6 actions
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| Fetal anomalies v0.2740 | HYAL1 | Zornitza Stark Marked gene: HYAL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2740 | HYAL1 | Zornitza Stark Gene: hyal1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2740 | HYAL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HYAL1 were changed from MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 9 to Mucopolysaccharidosis type IX, MIM# 601492; MONDO:0011093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2739 | HYAL1 | Zornitza Stark Publications for gene: HYAL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2712 | HYAL1 | Ain Roesley reviewed gene: HYAL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: Mucopolysaccharidosis type IX, MIM# 601492, MONDO:0011093; Phenotypes: 10339581, 18344557, 21559944; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HYAL1 |
Zornitza Stark gene: HYAL1 was added gene: HYAL1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HYAL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HYAL1 were set to MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 9 |
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