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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.15 | HSPB3 | Zornitza Stark Marked gene: HSPB3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.15 | HSPB3 | Zornitza Stark Gene: hspb3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.15 | HSPB3 | Zornitza Stark Publications for gene: HSPB3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.14 | HSPB3 | Zornitza Stark Classified gene: HSPB3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.14 | HSPB3 | Zornitza Stark Gene: hspb3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.13 | HSPB3 | Zornitza Stark reviewed gene: HSPB3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20142617, 27549087; Phenotypes: Neuronopathy, distal hereditary motor, type IIC, MIM# 613376; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | HSPB3 |
Bryony Thompson gene: HSPB3 was added gene: HSPB3 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HSPB3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: HSPB3 were set to HMSN, dHMN/dSMA; ?Neuronopathy, distal hereditary motor, type IIC, 613376 |
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