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| Mendeliome v0.10271 | HOXB1 | Zornitza Stark Marked gene: HOXB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10271 | HOXB1 | Zornitza Stark Gene: hoxb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10271 | HOXB1 | Zornitza Stark Publications for gene: HOXB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10270 | HOXB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOXB1 were changed from to Facial paresis, hereditary congenital, 3, MIM# 614744; MONDO:0013880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10269 | HOXB1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HOXB1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10268 | HOXB1 | Zornitza Stark reviewed gene: HOXB1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22770981, 26007620, 27144914; Phenotypes: Facial paresis, hereditary congenital, 3, MIM# 614744; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | HOXB1 |
Zornitza Stark gene: HOXB1 was added gene: HOXB1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HOXB1 was set to Unknown |
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