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| BabyScreen+ newborn screening v0.1292 | HOMER2 | Zornitza Stark Marked gene: HOMER2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1292 | HOMER2 | Zornitza Stark Gene: homer2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1292 | HOMER2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOMER2 were changed from Autosomal dominant non syndromic deafness to Deafness, autosomal dominant 68, MIM# 616707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1291 | HOMER2 | Zornitza Stark Classified gene: HOMER2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1291 | HOMER2 | Zornitza Stark Gene: homer2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1290 | HOMER2 | Zornitza Stark reviewed gene: HOMER2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 68, MIM# 616707; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | HOMER2 |
Zornitza Stark gene: HOMER2 was added gene: HOMER2 was added to gNBS. Sources: Expert list,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HOMER2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: HOMER2 were set to Autosomal dominant non syndromic deafness |
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