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| Fetal anomalies v0.1946 | HMGA2 | Zornitza Stark Marked gene: HMGA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1946 | HMGA2 | Zornitza Stark Gene: hmga2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1946 | HMGA2 | Zornitza Stark Publications for gene: HMGA2 were set to 28796236; 29655892; 29453418; 25809938 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1945 | HMGA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HMGA2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1944 | HMGA2 | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: HMGA2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1944 | HMGA2 | Zornitza Stark Classified gene: HMGA2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1944 | HMGA2 | Zornitza Stark Gene: hmga2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1933 | HMGA2 | Ain Roesley reviewed gene: HMGA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32421827, 29655892, 25809938, 29453418, 29655892, 28796236; Phenotypes: Silver-Russel syndrome, MIM#618908; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HMGA2 |
Zornitza Stark gene: HMGA2 was added gene: HMGA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HMGA2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: HMGA2 were set to 28796236; 29655892; 29453418; 25809938 Phenotypes for gene: HMGA2 were set to Silver-Russell syndrome 5, OMIM:618908; Silver-Russell syndrome 5, MONDO:0020795 |
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