Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Prepair 1000+ v1.1310 | HESX1 | Zornitza Stark Marked gene: HESX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1310 | HESX1 | Zornitza Stark Gene: hesx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1310 | HESX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HESX1 were changed from Septooptic dysplasia, 182230 (3) to Septooptic dysplasia, MIM#182230; Pituitary hormone deficiency, combined, 5 MIM#182230; Growth hormone deficiency with pituitary anomalies, MIM#182230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1309 | HESX1 | Zornitza Stark Publications for gene: HESX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1257 | HESX1 | Crystle Lee reviewed gene: HESX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16940453; Phenotypes: Septooptic dysplasia, MIM#182230, Pituitary hormone deficiency, combined, 5 MIM#182230, Growth hormone deficiency with pituitary anomalies, MIM#182230; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | HESX1 |
Zornitza Stark gene: HESX1 was added gene: HESX1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HESX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HESX1 were set to Septooptic dysplasia, 182230 (3) |