Activity
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9 actions
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BabyScreen+ newborn screening v1.21 | HBA2 |
Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: HBA2. Tag technically challenging tag was added to gene: HBA2. |
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BabyScreen+ newborn screening v0.1862 | HBA2 | Zornitza Stark Classified gene: HBA2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1862 | HBA2 | Zornitza Stark Gene: hba2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1861 | HBA2 | Zornitza Stark edited their review of gene: HBA2: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1344 | HBA2 | Zornitza Stark Marked gene: HBA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1344 | HBA2 | Zornitza Stark Gene: hba2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1344 | HBA2 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: HBA2. Tag treatable tag was added to gene: HBA2. Tag haematological tag was added to gene: HBA2. |
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BabyScreen+ newborn screening v0.1344 | HBA2 | Zornitza Stark reviewed gene: HBA2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Thalassemia, alpha-, MIM# 604131; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | HBA2 |
Zornitza Stark gene: HBA2 was added gene: HBA2 was added to gNBS. Sources: BeginNGS,BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HBA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HBA2 were set to Thalassemia, alpha, MIM#604131 |