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| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GSS | Zornitza Stark Marked gene: GSS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GSS | Zornitza Stark Gene: gss has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1121 | GSS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GSS were changed from Glutathione synthetase deficiency to Glutathione synthetase deficiency, MIM# 266130; Haemolytic anemia due to glutathione synthetase deficiency 231900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1120 | GSS | Zornitza Stark Classified gene: GSS as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1120 | GSS | Zornitza Stark Gene: gss has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1119 | GSS | Zornitza Stark reviewed gene: GSS: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Glutathione synthetase deficiency, MIM# 266130, Haemolytic anemia due to glutathione synthetase deficiency 231900; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GSS |
Zornitza Stark gene: GSS was added gene: GSS was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GSS was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GSS were set to Glutathione synthetase deficiency |
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