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| Additional findings_Paediatric v0.95 | GRXCR1 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.95 | GRXCR1 | Zornitza Stark Gene: grxcr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.95 | GRXCR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRXCR1 were changed from Deafness, autosomal recessive to Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.94 | GRXCR1 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.93 | GRXCR1 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.93 | GRXCR1 | Zornitza Stark Gene: grxcr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.92 | GRXCR1 | Zornitza Stark reviewed gene: GRXCR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20137778, 25802247, 26226137, 26445815, 26969326, 20137774; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Additional findings_Paediatric v0.2 | GRXCR1 |
Zornitza Stark gene: GRXCR1 was added gene: GRXCR1 was added to Newborn Screening_BabySeq. Sources: BabySeq Category C gene,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: GRXCR1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GRXCR1 were set to Deafness, autosomal recessive |
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