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| Fetal anomalies v0.851 | GRHL3 | Zornitza Stark Marked gene: GRHL3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.851 | GRHL3 | Zornitza Stark Gene: grhl3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.851 | GRHL3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRHL3 were changed from VAN DER WOUDE SYNDROME to Van der Woude syndrome 2 MIM#606713 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.850 | GRHL3 | Zornitza Stark Publications for gene: GRHL3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.849 | GRHL3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRHL3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.823 | GRHL3 | Ain Roesley reviewed gene: GRHL3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24360809, 29500247; Phenotypes: Van der Woude syndrome 2 MIM#606713; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GRHL3 |
Zornitza Stark gene: GRHL3 was added gene: GRHL3 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GRHL3 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GRHL3 were set to VAN DER WOUDE SYNDROME |
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