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| Fetal anomalies v0.3243 | GRHL2 | Zornitza Stark Marked gene: GRHL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3243 | GRHL2 | Zornitza Stark Gene: grhl2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3243 | GRHL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRHL2 were changed from ECTODERMAL DYSPLASIA/SHORT STATURE SYNDROME to Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3242 | GRHL2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRHL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3241 | GRHL2 | Zornitza Stark reviewed gene: GRHL2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1762 | GRHL2 | Ain Roesley reviewed gene: GRHL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27612988, 19415813, 25152456; Phenotypes: Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1759 | GRHL2 | Ain Roesley Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1759 | GRHL2 | Ain Roesley reviewed gene: GRHL2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27612988, 25152456, 19415813; Phenotypes: Ectodermal dysplasia/short stature syndrome MIM#616029; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GRHL2 |
Zornitza Stark gene: GRHL2 was added gene: GRHL2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GRHL2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GRHL2 were set to ECTODERMAL DYSPLASIA/SHORT STATURE SYNDROME |
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